Dispositivos MédicosCancelado
Myositis Plus
80213250531
Registro cancelado em 18/08/2019 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
Myositis Plus
Número de registro
80213250531
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351345516201330
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
ALEMANHA
Apresentações / Modelos(2)
Kit para 16 determinações
Kit para 8 determinações
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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