Dispositivos MédicosCancelado
mypen 2
80410389001
Registro cancelado em 27/03/2023 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
mypen 2
Número de registro
80410389001
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351085129202325
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
ÍNDIA
Apresentações / Modelos(1)
mypen 2
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T18985660 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | mypen 2 - Instruções de uso.pdf | 22/02/2023, 20:31 | 0177187239 |
mypen 2 - Instruções de uso.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1898566022/02/2023, 20:31Exp. 0177187239
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0135874238Primária | 22/02/2023 | MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
013587423822/02/2023
MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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