Dispositivos MédicosCancelado
myPKFit
81609330001
Registro cancelado em 21/06/2021 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
myPKFit
Número de registro
81609330001
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351174204201864
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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