Dispositivos MédicosCancelado
myQC Specialty
10158120683
Registro cancelado em 28/01/2019 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
myQC Specialty
Número de registro
10158120683
Classe de risco
II
Processo
25351571731201451
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
FRANÇA
Apresentações / Modelos(2)
Nível 1 (L1) : 6 x 2 mL (liofilizado)
Nível 2 (L2) : 6 x 2 mL (liofilizado)
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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