Dispositivos MédicosCancelado
N APO II
10321170701
Registro cancelado em 10/08/2009 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
N APO II
Número de registro
10321170701
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351022391200315
Empresa Detentora
Razão social
País de fabricação
ALEMANHA
Apresentações / Modelos(1)
Kit para 50 testes - Antisoro: 1 x 2,0 nl. Reagente A Suplementar: 1 x 2,0 ml
Documentos Técnicos(3)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 702671084 | 24/11/2008 | IVD - Revalidação de registro | Publicado deferimento |
| 185459093 | 10/08/2009 | IVD – Cancelamento de registro ou notificação a pedido da empresa | Publicado deferimento |
| 897750080 | 09/01/2009 | IVD – Alteração de registro – Implementação imediata – Fabricante legal do produto, sem alteração no processo fabril. | Publicado deferimento |
70267108424/11/2008
IVD - Revalidação de registro
Publicado deferimento
18545909310/08/2009
IVD – Cancelamento de registro ou notificação a pedido da empresa
Publicado deferimento
89775008009/01/2009
IVD – Alteração de registro – Implementação imediata – Fabricante legal do produto, sem alteração no processo fabril.
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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