Dispositivos MédicosCancelado
N LATEX CDT
10321170936
Registro cancelado em 10/08/2009 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
N LATEX CDT
Número de registro
10321170936
Nome técnico
Classe de risco
B
Processo
25351070156200601
Empresa Detentora
Razão social
País de fabricação
ALEMANHA
Apresentações / Modelos(6)
Controle SL/1 - 3 frascos com 1mL
Controle SL/2 - 3 frascos com 1mL
Padrão SL - 3 frascos com 1mL
Reagente 1 - 3 frascos com 0,9mL
Reagente 2 - 3 frascos com 0,9mL
Reagente suplementar - 3 frascos com 0,9mL
Documentos Técnicos(2)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 251478098 | 10/08/2009 | IVD – Cancelamento de registro ou notificação a pedido da empresa | Publicado deferimento |
| 898642088 | 09/01/2009 | IVD – Alteração de registro – Implementação imediata – Fabricante legal do produto, sem alteração no processo fabril. | Publicado deferimento |
25147809810/08/2009
IVD – Cancelamento de registro ou notificação a pedido da empresa
Publicado deferimento
89864208809/01/2009
IVD – Alteração de registro – Implementação imediata – Fabricante legal do produto, sem alteração no processo fabril.
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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