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Dispositivos MédicosCancelado

N Latex FLC Lambda

10345161810

Registro cancelado em 08/09/2026 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

N Latex FLC Lambda

Número de registro

10345161810

Nome técnico

CADEIA KAPPA/LAMBDA

Classe de risco

II

Processo

25351231542201181

Empresa Detentora
Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vencido há 3801 dias31/05/2016
Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026
ATIVOCANCELADO10/09/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(1)

  • 3 frascos x 2,1mL

Instruções de Uso e Arquivos(1)

2.0_IFU_Rev.13.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2270043421/02/2024, 19:42Exp. 0204961246

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(2)

095561218504/12/2018

IVD – Alteração de cadastro – Aprovação requerida – Indicação de uso ou uso pretendido, instruções de uso (exceto interferentes e limitações), composição de produtos ou modelo de instrumentos, inclusão de produto no cadastro de família, alteração de informações de amostras biológicas, desempenho analítico (exceto interferentes e limitações), de estabilidade, conservação e prazo de validade e processo de fabricação

Publicado deferimento

044659319812/08/2019

IVD – Alteração de cadastro – Aprovação requerida – Indicação de uso ou uso pretendido, instruções de uso (exceto interferentes e limitações), composição de produtos ou modelo de instrumentos, inclusão de produto no cadastro de família, alteração de informações de amostras biológicas, desempenho analítico (exceto interferentes e limitações), de estabilidade, conservação e prazo de validade e processo de fabricação

Publicado deferimento

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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