Dispositivos MédicosCancelado
N LATEX SAA
10321170878
Registro cancelado em 10/08/2009 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
N LATEX SAA
Número de registro
10321170878
Nome técnico
Classe de risco
B
Processo
25351003606200561
Empresa Detentora
Razão social
País de fabricação
ALEMANHA
Apresentações / Modelos(1)
N SAA Reagente: 3 frascos x 2ml / N SAA Standard SY: 3 frascos x 0,5ml / N SAA Controle SY: 4 frascos x 0,5ml / N SAA Reagente Complementar: 3 frascos x 1,3ml
Documentos Técnicos(2)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 241638097 | 10/08/2009 | IVD – Cancelamento de registro ou notificação a pedido da empresa | Publicado deferimento |
| 897319089 | 09/01/2009 | IVD – Alteração de registro – Implementação imediata – Fabricante legal do produto, sem alteração no processo fabril. | Publicado deferimento |
24163809710/08/2009
IVD – Cancelamento de registro ou notificação a pedido da empresa
Publicado deferimento
89731908909/01/2009
IVD – Alteração de registro – Implementação imediata – Fabricante legal do produto, sem alteração no processo fabril.
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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