Dispositivos MédicosAtivo
NAVILLOON-E
80320689008
Informações Gerais
Nome do produto
NAVILLOON-E
Número de registro
80320689008
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351024238202295
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
CORÉIA DO SUL
Apresentações / Modelos(2)
MG-BC-0301E
MG-BC-0601E
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T16806991 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IU_NAVILLOON_80320689008_V06_22.docx | 07/06/2022, 16:05 | 4265912222 |
IU_NAVILLOON_80320689008_V06_22.docx
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1680699107/06/2022, 16:05Exp. 4265912222
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 4206807220Primária | 02/06/2022 | MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
420680722002/06/2022
MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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