Dispositivos MédicosAtivo
NBUBBLE BABI PLUS
80301139017
Informações Gerais
Nome do produto
NBUBBLE BABI PLUS
Número de registro
80301139017
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351319287202394
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
CHINA, REPÚBLICA POPULAR
Apresentações / Modelos(8)
AN0010
AN0011
AN0012
AN0013
AN0014
AN0015
AN0016
AN0017
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T20042706 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | INSTRUC_OES DE USO nBubble Babi Plus.pdf | 09/06/2023, 14:09 | 0589504231 |
INSTRUC_OES DE USO nBubble Babi Plus.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T2004270609/06/2023, 14:09Exp. 0589504231
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0514790237Primária | 05/06/2023 | MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
051479023705/06/2023
MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
Petição primáriaProdutos relacionados
Outros produtos de SANOVIE INTERNATIONAL TRADE LTDA - EPP
Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISAFaça seu cadastro grátis e consulte sem limite