Dispositivos MédicosCancelado
nDNA IFA plus
80464810728
Registro cancelado em 08/03/2021 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
nDNA IFA plus
Número de registro
80464810728
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351311155202071
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
ALEMANHA
Apresentações / Modelos(2)
120 TESTES
60 TESTES
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T13209667 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | GA-AL-E-81050, 81100 nDNA IFA plus .pdf | 12/11/2020, 22:29 | 3982626200 |
GA-AL-E-81050, 81100 nDNA IFA plus .pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1320966712/11/2020, 22:29Exp. 3982626200
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 3726376205Primária | 12/11/2020 | IVD – Notificação de produto Classe II | Publicado deferimento |
372637620512/11/2020
IVD – Notificação de produto Classe II
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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