Dispositivos MédicosAtivo
Nefrodrain
10306849019
Informações Gerais
Nome do produto
Nefrodrain
Número de registro
10306849019
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351024780202329
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
ARGENTINA
Apresentações / Modelos(8)
MJ08
MJ08-A
MJ10
MJ10-A
MJ12
MJ12-A
MJ14
MJ14-A.
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T19003650 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IFU - Nefrodrain - Reg. 9019.pdf | 24/02/2023, 11:58 | 0183975235 |
IFU - Nefrodrain - Reg. 9019.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1900365024/02/2023, 11:58Exp. 0183975235
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0038214237Primária | 23/01/2023 | MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
003821423723/01/2023
MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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