Dispositivos MédicosAtivo
nëo
80301139033
Informações Gerais
Nome do produto
nëo
Número de registro
80301139033
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351042019202531
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ALEMANHA
Apresentações / Modelos(2)
EE 411
EE 511
Instruções de Uso e Arquivos(2)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T29236323 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | INSTRUC_OES DE USO DO ne_o - GUIA RAPIDO.pdf | 15/04/2025, 11:25 | 0512729255 |
| T29236324 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | MANUAL DO USUA_RIO.pdf | 15/04/2025, 11:25 | 0512729255 |
INSTRUC_OES DE USO DO ne_o - GUIA RAPIDO.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T2923632315/04/2025, 11:25Exp. 0512729255
MANUAL DO USUA_RIO.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T2923632415/04/2025, 11:25Exp. 0512729255
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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