Dispositivos MédicosAtivo
NEO Iris
10154450183
Informações Gerais
Nome do produto
NEO Iris
Número de registro
10154450183
Classe de risco
I
Processo
25351245430201837
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ALEMANHA
Apresentações / Modelos(1)
NEO Iris
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T23151854 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IFU_NEO Iris_EU-001-1_rev.Dez2020_pt.pdf | 22/03/2024, 18:07 | 0360962246 |
IFU_NEO Iris_EU-001-1_rev.Dez2020_pt.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T2315185422/03/2024, 18:07Exp. 0360962246
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(2)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 3079838218 | 12/08/2021 | IVD – Alteração de notificação – Implementação imediata. | Publicado deferimento |
| 0346870184Primária | 16/07/2018 | IVD – Notificação de produto Classe I | Publicado deferimento |
307983821812/08/2021
IVD – Alteração de notificação – Implementação imediata.
Publicado deferimento
034687018416/07/2018
IVD – Notificação de produto Classe I
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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