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Dispositivos MédicosAtivo

Neo Spectra™ ST Flow

80745409017
Informações Gerais

Nome do produto

Neo Spectra™ ST Flow

Número de registro

80745409017

Classe de risco

II

Processo

25351248404202328

Empresa Detentora
Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Validade prevista: 08/05/2028

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(9)

  • 60701921 - NEO SPECTRA ST FLOW SYRINGE REFILL A1

  • 60701922 - NEO SPECTRA ST FLOW SYRINGE REFILL A2

  • 60701923 - NEO SPECTRA ST FLOW SYRINGE REFILL A3

  • 60701924 - NEO SPECTRA ST FLOW SYRINGE REFILL A4

  • 60701925 - NEO SPECTRA ST FLOW SYRINGE REFILL A3.5

  • 60701926 - NEO SPECTRA ST FLOW SYRINGE REFILL BW

  • 60701927 - NEO SPECTRA ST FLOW SYRINGE REFILL E1

  • 60701928 - NEO SPECTRA ST FLOW SYRINGE REFILL D1

  • 60701929 - NEO SPECTRA ST FLOW SYRINGE REFILL D3

Instruções de Uso e Arquivos(1)

RES-IFU-Neo-Spectra-ST-flow-EN-PT-2023-05-22.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1989747325/05/2023, 19:51Exp. 0535484232

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(1)

040311823908/05/2023

MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II

Publicado deferimento

Petição primária

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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