Dispositivos MédicosCancelado
NEOHEART
80301130094
Registro cancelado em 18/11/2024 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
NEOHEART
Número de registro
80301130094
Nome técnico
Classe de risco
I
Processo
25351426789202451
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(1)
N335NEOHEART 61 X 61,5mm, N336 NEOHEART 82 X 84mm.
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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