Dispositivos MédicosCancelado
NeoPlex COVID-19 Detection Kit
80117580923
Registro cancelado em 13/04/2026 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
NeoPlex COVID-19 Detection Kit
Número de registro
80117580923
Nome técnico
Classe de risco
III
Processo
25351985580202000
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
CORÉIA DO SUL
Apresentações / Modelos(1)
NR05A: NeoPlex COVID-19 Detection Kit – 96 testes
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T15074197 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 2. Instruction for use_NeoPlex COVID-19 Detection Kit.pdf | 16/09/2021, 20:16 | 3672152218 |
2. Instruction for use_NeoPlex COVID-19 Detection Kit.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1507419716/09/2021, 20:16Exp. 3672152218
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 3216498200Primária | 01/10/2020 | IVD - Registro de produto | Publicado deferimento |
321649820001/10/2020
IVD - Registro de produto
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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