Dispositivos MédicosAtivo
NEOPULSE
80301130069
Informações Gerais
Nome do produto
NEOPULSE
Número de registro
80301130069
Nome técnico
Classe de risco
I
Processo
25351466998202195
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(3)
N781
N782
N783.
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T15304350 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | INSTRUÇOES DE USO.pdf | 21/10/2021, 13:15 | 4156608212 |
INSTRUÇOES DE USO.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1530435021/10/2021, 13:15Exp. 4156608212
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 3943464218Primária | 14/10/2021 | MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I | Publicado deferimento |
394346421814/10/2021
MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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