Dispositivos MédicosAtivo
NEOTECH CHINSTRAP
80301130071
Informações Gerais
Nome do produto
NEOTECH CHINSTRAP
Número de registro
80301130071
Nome técnico
Classe de risco
I
Processo
25351467008202136
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(7)
N784
N785
N786
N787
N788
N789
N790.
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T15282367 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | INSTRUÇOES DE USO.pdf | 19/10/2021, 11:57 | 4124780214 |
INSTRUÇOES DE USO.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1528236719/10/2021, 11:57Exp. 4124780214
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 3943491215Primária | 14/10/2021 | MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I | Publicado deferimento |
394349121514/10/2021
MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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