Dispositivos MédicosCancelado
Neria Multi
80523020076
Registro cancelado em 23/12/2024 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
Neria Multi
Número de registro
80523020076
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351370409201950
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
DINAMARCA
Apresentações / Modelos(8)
721060- 4731
721060-2731
721060-2738
721060-3731
721060-3737
721060-3738
721060-4737
721060-4738
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T21465929 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Modelo de Rotulagem Etiqueta - 80523020076.pdf | 30/10/2023, 21:05 | 1189415232 |
Modelo de Rotulagem Etiqueta - 80523020076.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T2146592930/10/2023, 21:05Exp. 1189415232
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0566480192Primária | 12/08/2019 | MATERIAL - Cadastro de Famílias de Material de Uso Médico | Publicado deferimento |
056648019212/08/2019
MATERIAL - Cadastro de Famílias de Material de Uso Médico
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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