Dispositivos MédicosCancelado
Neuramis Deep
80117580938
Registro cancelado em 27/03/2023 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
Neuramis Deep
Número de registro
80117580938
Nome técnico
Classe de risco
IV
Processo
25351807326202063
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
CORÉIA DO SUL
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T13874209 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | NEU-DPB-BR-00I.pdf | 17/03/2021, 13:17 | 1035342219 |
NEU-DPB-BR-00I.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1387420917/03/2021, 13:17Exp. 1035342219
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(2)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 2698790202Primária | 21/12/2020 | MATERIAL - Registro de Material de Uso Médico | Publicado deferimento |
| 2194417212 | 26/07/2021 | MATERIAL – Alteração de registro – Aprovação requerida – Alteração de informações do dossiê técnico | Publicado deferimento |
269879020221/12/2020
MATERIAL - Registro de Material de Uso Médico
Publicado deferimento
Petição primária219441721226/07/2021
MATERIAL – Alteração de registro – Aprovação requerida – Alteração de informações do dossiê técnico
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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