Dispositivos MédicosAtivo
Neuroestimulador Implantável Recarregável Percept™ RC com Tecnologia BrainSense™
10349001320
Informações Gerais
Nome do produto
Neuroestimulador Implantável Recarregável Percept™ RC com Tecnologia BrainSense™
Número de registro
10349001320
Classe de risco
IV
Processo
25351325838202430
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(1)
B35300
Instruções de Uso e Arquivos(5)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T25256486 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 10349001320_Percept RC_IFU Complementar.pdf | 13/08/2024, 14:34 | 1106152247 |
| T25256487 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 10349001320_Percept RC_IFU Indicações_Disturbios do Movimento.pdf | 13/08/2024, 14:34 | 1106152247 |
| T25256488 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 10349001320_Percept RC_IFU Indicações_Epilepsia.pdf | 13/08/2024, 14:34 | 1106152247 |
| T25256489 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 10349001320_Percept RC_IFU_Manual do Implante.pdf | 13/08/2024, 14:34 | 1106152247 |
| T25256490 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 10349001320_Percept RC_IFU_Manual do Prescritor.pdf | 13/08/2024, 14:34 | 1106152247 |
10349001320_Percept RC_IFU Complementar.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T2525648613/08/2024, 14:34Exp. 1106152247
10349001320_Percept RC_IFU Indicações_Disturbios do Movimento.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T2525648713/08/2024, 14:34Exp. 1106152247
10349001320_Percept RC_IFU Indicações_Epilepsia.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T2525648813/08/2024, 14:34Exp. 1106152247
10349001320_Percept RC_IFU_Manual do Implante.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T2525648913/08/2024, 14:34Exp. 1106152247
10349001320_Percept RC_IFU_Manual do Prescritor.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T2525649013/08/2024, 14:34Exp. 1106152247
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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