Dispositivos MédicosCancelado
NEUROLAC®
80271810106
Registro cancelado em 07/10/2018 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
NEUROLAC®
Número de registro
80271810106
Nome técnico
Classe de risco
IV
Processo
25351134993201703
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
HOLANDA (PAÍSES BAIXOS)
Apresentações / Modelos(10)
NG01-040/03– NEUROLAC 4,0 mm x 3 cm
NG01-050/03– NEUROLAC 5,0 mm x 3 cm
NG01-060/03– NEUROLAC 6,0 mm x 3 cm
NG01-070/03– NEUROLAC 7,0 mm x 3 cm
NG01-080/03– NEUROLAC 8,0 mm x 3 cm
NG01-100/03– NEUROLAC 10,0 mm x 3 cm
NG02-015/03NEUROLAC 1,5 mm x 3 cm x 0,25-0,35 mm
NG02-020/03NEUROLAC 2,0 mm x 3 cm x 0,30-0,40 mm
NG02-025/03NEUROLAC 2,5 mm x 3 cm x 0,35-0,45 mm
NG02-030/03NEUROLAC 3,0 mm x 3 cm x 0,40-0,50 mm.
Produtos relacionados
Outros produtos de MEDARTIS IMPORTACAO E EXPORTACAO LTDA
Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISAFaça seu cadastro grátis e consulte sem limite