Dispositivos MédicosCancelado
NEUROMED
10314290035
Registro cancelado em 19/08/2024 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
NEUROMED
Número de registro
10314290035
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351009988201271
Empresa Detentora
País de fabricação
BRASIL
Apresentações / Modelos(3)
NEUROMED 4080
NEUROMED 4082
NEUROMED 4084
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T15885130 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | MU_Neuromed_4080_Versão_ 2.4 _ 042020.pdf | 19/01/2022, 18:31 | 0246984228 |
MU_Neuromed_4080_Versão_ 2.4 _ 042020.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1588513019/01/2022, 18:31Exp. 0246984228
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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