Neuromonitor Neurosign V4
Registro cancelado em 04/08/2025 segundo a ANVISA.
Nome do produto
Neuromonitor Neurosign V4
Número de registro
80517190035
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351073300202019
Fabricante
País de fabricação
REINO UNIDO
Apresentações / Modelos(2)
4454-BR: Neuromonitor intraoperatório Neurosign V4 – 4 canais
4458-BR: Neuromonitor intraoperatório Neurosign V4 – 8 canais
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T20422358 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 01.2023 NOP08-PTbr-01 - Manual do usuário do Neurosign V4.pdf | 18/07/2023, 17:56 | 0742550231 |
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(3)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 4290306228 | 20/06/2022 | EQUIPAMENTO – Retificação – Correção pela ANVISA | Não anuído |
| 4192183226 | 09/06/2022 | EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe II – Implementação imediata | Publicado deferimento |
| 0766424209 | 30/03/2020 | EQUIPAMENTO – Retificação – Correção pela ANVISA | Publicado deferimento |
EQUIPAMENTO – Retificação – Correção pela ANVISA
Não anuído
EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe II – Implementação imediata
Publicado deferimento
EQUIPAMENTO – Retificação – Correção pela ANVISA
Publicado deferimento
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