Dispositivos MédicosCancelado
NEUROPAD
80573619001
Registro cancelado em 13/02/2013 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
NEUROPAD
Número de registro
80573619001
Nome técnico
Classe de risco
I
Processo
25351638032200909
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
ALEMANHA
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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