Dispositivos MédicosAtivo
neuropad®
81725630001
Informações Gerais
Nome do produto
neuropad®
Número de registro
81725630001
Nome técnico
Classe de risco
I
Processo
25351320471201909
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ALEMANHA
Apresentações / Modelos(1)
Adesivo para detecção precoce de neuropatia diabética
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T15295691 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Neuropad_test_pack_instructions_card.pdf | 20/10/2021, 13:52 | 4141537217 |
Neuropad_test_pack_instructions_card.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1529569120/10/2021, 13:52Exp. 4141537217
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(2)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0488610191Primária | 06/06/2019 | MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I | Publicado deferimento |
| 0140276205 | 23/04/2021 | MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA | Publicado deferimento |
048861019106/06/2019
MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I
Publicado deferimento
Petição primária014027620523/04/2021
MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA
Publicado deferimento
Produtos relacionados
Outros produtos de MASTERS SPECIALITY PHARMA LTDA
Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISAFaça seu cadastro grátis e consulte sem limite