Dispositivos MédicosAtivo
NEUROSMART
80703839004
Informações Gerais
Nome do produto
NEUROSMART
Número de registro
80703839004
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351260545202319
Empresa Detentora
Apresentações / Modelos(1)
NEUROSMART
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T20358582 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Instrução de Uso - NEUROSMART.pdf | 12/07/2023, 14:30 | 0717420230 |
Instrução de Uso - NEUROSMART.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T2035858212/07/2023, 14:30Exp. 0717420230
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0422235237Primária | 15/05/2023 | EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
042223523715/05/2023
EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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