Dispositivos MédicosCancelado
NEUROVISION
80074649003
Registro cancelado em 28/07/2025 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
NEUROVISION
Número de registro
80074649003
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351363275201431
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(1)
NVM5
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T16775710 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 80074649003 - IFU NVM V1.2022..pdf | 02/06/2022, 20:21 | 4249438228 |
80074649003 - IFU NVM V1.2022..pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1677571002/06/2022, 20:21Exp. 4249438228
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(2)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 3373967196 | 26/04/2021 | EQUIPAMENTO – Retificação – Correção pela EMPRESA | Publicado deferimento |
| 0501706148Primária | 19/01/2015 | EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
337396719626/04/2021
EQUIPAMENTO – Retificação – Correção pela EMPRESA
Publicado deferimento
050170614819/01/2015
EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
Petição primáriaProdutos relacionados
Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISAFaça seu cadastro grátis e consulte sem limite