Dispositivos MédicosCancelado
NEUTEC®
80003890063
Registro cancelado em 22/04/2026 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
NEUTEC®
Número de registro
80003890063
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351358947200972
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
DOMINICANA, REPÚBLICA
Apresentações / Modelos(23)
35500410
35500610
35501110
35501310
35501410
35501510
35501610
35502210
35502610
35503310
35503610
35504410
35504610
35506610.
35521810
35522810
35523810
35524810
35525810
35526810
35529810.
Neuro Patties: 35500010
Neuro Strips: 35520810
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T25066330 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Instrução de uso.PDF | 31/07/2024, 13:28 | 1044302241 |
Instrução de uso.PDF
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T2506633031/07/2024, 13:28Exp. 1044302241
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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