Dispositivos MédicosCancelado
NeuWave Ablation System
80145901942
Registro cancelado em 18/02/2026 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
NeuWave Ablation System
Número de registro
80145901942
Nome técnico
Classe de risco
III
Processo
25351126109202231
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(1)
NWC2SG1N
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T24325405 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 80145901942 IFU.pdf | 13/06/2024, 16:53 | 0794901247 |
80145901942 IFU.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T2432540513/06/2024, 16:53Exp. 0794901247
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 4307791229Primária | 04/07/2022 | EQUIPAMENTO - Registro de Sistema de Equipamentos para Saúde, de Médio e Pequeno Porte | Publicado deferimento |
430779122904/07/2022
EQUIPAMENTO - Registro de Sistema de Equipamentos para Saúde, de Médio e Pequeno Porte
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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