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Dispositivos MédicosAtivo

NEXIS AIRPEX

10349459017
Informações Gerais

Nome do produto

NEXIS AIRPEX

Número de registro

10349459017

Processo

25351540412202081

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Registro de prazo indeterminado

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(9)

  • EQ100

    NEXIS AIRPEX - 1 embalagem contendo 1 localizador apical completo

  • EQ101

    NEXIS AIRPEX - 1 embalagem contendo 1 base de recarga

  • EQ102

    NEXIS AIRPEX - 1 embalagem contendo 2 unidades de alça labial

  • EQ103

    NEXIS AIRPEX - 1 embalagem contendo 1 unidade de sonda de toque

  • EQ104

    NEXIS AIRPEX - 1 embalagem contendo 2 unidades de presilha

  • EQ105

    NEXIS AIRPEX - 1 embalagem contendo 2 unidades de cabo de extensão

  • EQ106

    NEXIS AIRPEX - 1 embalagem contendo 1 unidade de adaptador

  • EQ107

    NEXIS AIRPEX - 1 embalagem contendo 1 unidade de testador

  • EQ108

    NEXIS AIRPEX - 1 embalagem contando 1 unidade de suporte

Instruções de Uso e Arquivos(2)

Manual do Usuário.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1389176318/03/2021, 22:35Exp. 1059463211
Imagens Gráficas Precision Airpex.pdf

IMAGENS DO(S) PRODUTO(S)

T1389176418/03/2021, 22:35Exp. 1059463211

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(2)

419142420403/12/2020

EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II

Publicado deferimento

Petição primária
026632123217/04/2023

EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe II – Implementação imediata

Publicado deferimento

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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