Dispositivos MédicosAtivo

NightGuard Flex

80117581272

Informações Gerais

Nome do produto

NightGuard Flex

Número de registro

80117581272

Nome técnico

Classe de risco

Processo

25351238164202515

Empresa Detentora

Razão social

CNPJ

Fabricante

País de fabricação

ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Validade prevista: 02/02/2031

Histórico de Situação

VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(1)

Código	Tipo	Arquivo	Expedição	Expediente
T35819959	INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO	IFU-001BR_8 - SprintRay Nightguard Flex IFU (Brazil).pdf	19/02/2026, 17:17	0163763267
T35819955	INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO	BKL-2015_5 - NightGuard Flex Booklet Artwork.pdf	19/02/2026, 17:17	0163763267

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3581995919/02/2026, 17:17Exp. 0163763267

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3581995519/02/2026, 17:17Exp. 0163763267

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA

Última atualização: 12 de Outubro de 2026

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