Dispositivos MédicosAtivo
NILREAD
80117580529
Informações Gerais
Nome do produto
NILREAD
Número de registro
80117580529
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351098627201703
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
CANADÁ
Apresentações / Modelos(1)
NIL-READ-GLB
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T13508185 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | PT-BR_4.4_NilRead_OutsideUS_final.pdf.pdf | 08/01/2021, 17:26 | 0094620211 |
PT-BR_4.4_NilRead_OutsideUS_final.pdf.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1350818508/01/2021, 17:26Exp. 0094620211
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(2)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 4277448209 | 10/12/2020 | EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe II – Implementação imediata | Publicado deferimento |
| 0929248171 | 26/06/2017 | EQUIPAMENTO – Retificação – Correção pela ANVISA | Publicado deferimento |
427744820910/12/2020
EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe II – Implementação imediata
Publicado deferimento
092924817126/06/2017
EQUIPAMENTO – Retificação – Correção pela ANVISA
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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