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Dispositivos MédicosAtivo

NIMBUS DUO STIM BLOCK- Kit Cânula para Bloqueio

81420899004
Informações Gerais

Nome do produto

NIMBUS DUO STIM BLOCK- Kit Cânula para Bloqueio

Número de registro

81420899004

Nome técnico

Canulas Metalicas

Classe de risco

II

Processo

25351406684202133

Empresa Detentora

Fabricante

BIOMERICS LLC

País de fabricação

ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Registro de prazo indeterminado

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(15)

  • 0502210SBLKLITE Kit Cânula 50 mm de comprimento, 22 gauge, 10 mm de ponta reta

  • 1001810CBLKLITE Kit Cânula 100 mm de comprimento, 18 gauge, 10 mm de ponta curva

  • 1001810SBLKLITE Kit Cânula 100 mm de comprimento, 18 gauge, 10 mm de ponta reta

  • 1002010CBLKLITE Kit Cânula 100 mm de comprimento, 20 gauge, 10 mm de ponta curva

  • 1002010SBLKLITE Kit Cânula 100 mm de comprimento, 20 gauge, 10 mm de ponta reta

  • 10020CHBLKLITE Kit Cânula 100 mm de comprimento, 20 Gauge, 10mm ponta curva

  • 1002205SBLKLITE Kit Cânula 100 mm de comprimento, 22 gauge, 05 mm de ponta reta

  • 1002210CBLKLITE Kit Cânula 100 mm de comprimento, 22 gauge, 10 mm de ponta curva

  • 1002210SBLKLITE Kit Cânula 100 mm de comprimento, 22 gauge, 10 mm de ponta reta

  • 1501810CBLKLITE Kit Cânula 150mm de comprimento, 18 gauge, 10 mm de ponta curva

  • 1501810SBLKLITE Kit Cânula 150 mm de comprimento, 18 gauge, 10 mm de ponta reta

  • 1502010CBLKLITE Kit Cânula 150 mm de comprimento, 20 gauge, 10 mm de ponta curva

  • 1502010SBLKLITE Kit Cânula 150 mm de comprimento, 20 gauge, 10 mm de ponta reta

  • 1502210CBLKLITE Kit Cânula 150 mm de comprimento, 22 gauge, 10 mm de ponta curva

  • 1502210SBLKLITE Kit Cânula 150 mm de comprimento, 22 gauge, 10 mm de ponta reta

Instruções de Uso e Arquivos(1)

I.U. ANVISA 81420899004 - Medic.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1430984924/05/2021, 11:21Exp. 1996463217

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(1)

166018421013/05/2021

EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II

Publicado deferimento

Petição primária

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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