Dispositivos MédicosCancelado
NIOX VERO
80279429012
Registro cancelado em 18/02/2026 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
NIOX VERO
Número de registro
80279429012
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351576480201944
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
SUÉCIA
Apresentações / Modelos(1)
NIOX VERO (12-1000)
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T15278190 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IFU _ NIOX VERO.pdf | 18/10/2021, 18:27 | 4116506214 |
IFU _ NIOX VERO.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1527819018/10/2021, 18:27Exp. 4116506214
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 2335370198Primária | 29/10/2019 | EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
233537019829/10/2019
EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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