Dispositivos MédicosCancelado
NORDIFLEX PENMATE
80151219001
Registro cancelado em 11/03/2024 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
NORDIFLEX PENMATE
Número de registro
80151219001
Nome técnico
Classe de risco
I
Processo
25351276110201101
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
DINAMARCA
Apresentações / Modelos(1)
Nordiflex Penmate
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T16755285 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Instruções de Uso - NordiFlex PenMate.pdf | 31/05/2022, 17:24 | 4235249223 |
Instruções de Uso - NordiFlex PenMate.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1675528531/05/2022, 17:24Exp. 4235249223
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(3)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 4460305223 | 10/08/2022 | MATERIAL – Alteração de notificação – Implementação imediata | Não anuído |
| 4235136227 | 08/06/2022 | MATERIAL – Alteração de notificação – Implementação imediata | Não anuído |
| 0127803238 | 06/03/2023 | MATERIAL – Alteração de notificação – Implementação imediata | Publicado deferimento |
446030522310/08/2022
MATERIAL – Alteração de notificação – Implementação imediata
Não anuído
423513622708/06/2022
MATERIAL – Alteração de notificação – Implementação imediata
Não anuído
012780323806/03/2023
MATERIAL – Alteração de notificação – Implementação imediata
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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