Dispositivos MédicosAtivo
NORMATEC 3
80633669002
Informações Gerais
Nome do produto
NORMATEC 3
Número de registro
80633669002
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351051128202387
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(1)
REJ6
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T28986050 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Instrucoes de Funcionamento - Normatec 3.pdf | 01/04/2025, 17:09 | 0444400257 |
Instrucoes de Funcionamento - Normatec 3.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T2898605001/04/2025, 17:09Exp. 0444400257
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(3)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0887346235 | 09/10/2023 | EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe II – Implementação imediata | Publicado deferimento |
| 0483245232 | 22/05/2023 | EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe II – Implementação imediata | Publicado deferimento |
| 0081173237Primária | 22/02/2023 | EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
088734623509/10/2023
EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe II – Implementação imediata
Publicado deferimento
048324523222/05/2023
EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe II – Implementação imediata
Publicado deferimento
008117323722/02/2023
EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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