Dispositivos MédicosCancelado
NOVOFINE
10176620005
Registro cancelado em 14/08/2017 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
NOVOFINE
Número de registro
10176620005
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
250000077819500
Empresa Detentora
Razão social
Fabricantes (2)
- NIPRO (THAILAND) CORPORATION LIMITED · TAILÂNDIA, REINO DA
- NIPRO MEDICAL INDUSTRIES LTD · JAPÃO
Apresentações / Modelos(1)
Embalagem contendo 01 Agulha NovoFine esterilizada,acondicionada em caixa contendo 100 unidades, nos tamanhos: G30/8mm
Documentos Técnicos(3)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 074274051 | 12/09/2005 | MATERIAL - Revalidação de Registro de Família | Publicado deferimento |
| 490255056 | 01/03/2006 | MATERIAL – Alteração do nome comercial e/ou denominação do código/modelo comercial do produto em registro | Publicado deferimento |
| 031130108 | 13/02/2013 | MATERIAL - Revalidação de Registro de Família | Publicado deferimento |
07427405112/09/2005
MATERIAL - Revalidação de Registro de Família
Publicado deferimento
49025505601/03/2006
MATERIAL – Alteração do nome comercial e/ou denominação do código/modelo comercial do produto em registro
Publicado deferimento
03113010813/02/2013
MATERIAL - Revalidação de Registro de Família
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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