NovoPen Echo™
Registro cancelado em 11/03/2024 segundo a ANVISA.
Nome do produto
NovoPen Echo™
Número de registro
80151210022
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351544245201174
Razão social
Fabricante
País de fabricação
DINAMARCA
Apresentações / Modelos(1)
NovoPen Echo™ (azul ou vermelho)
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T18386550 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | NovoPen Echo_Manual de Instruções.pdf | 15/12/2022, 12:39 | 5054435221 |
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(3)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 4949867223 | 12/12/2022 | EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe II – Implementação imediata | Publicado deferimento |
| 0304803129 | 14/05/2012 | EQUIPAMENTO – Retificação – Correção pela ANVISA | Publicado deferimento |
| 2468823221 | 28/04/2022 | EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe II – Implementação imediata | Publicado deferimento |
EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe II – Implementação imediata
Publicado deferimento
EQUIPAMENTO – Retificação – Correção pela ANVISA
Publicado deferimento
EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe II – Implementação imediata
Publicado deferimento
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