Dispositivos MédicosAtivo
NUCLEOFLEX EVOLUTION
80356130193
Informações Gerais
Nome do produto
NUCLEOFLEX EVOLUTION
Número de registro
80356130193
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351678895201951
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
BRASIL
Apresentações / Modelos(6)
921190200 - Nucleoflex Evolution 100R
921190300 - Nucleoflex Evolution 100L
921190400 - Nucleoflex Evolution 100F
921190500 - Nucleoflex Evolution 120R
921190600 - Nucleoflex Evolution 120L
921190700 - Nucleoflex Evolution 120F
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T17344856 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Manual - Nucleoflex Evolution (80356130193) - Rev 01.pdf | 18/08/2022, 16:03 | 4572014221 |
Manual - Nucleoflex Evolution (80356130193) - Rev 01.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1734485618/08/2022, 16:03Exp. 4572014221
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 4360394227 | 28/07/2022 | EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe II – Implementação imediata | Publicado deferimento |
436039422728/07/2022
EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe II – Implementação imediata
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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