Dispositivos MédicosCancelado
NUCLISENS EASYMAG LYSIS BUFFER
10158120568
Registro cancelado em 27/09/2021 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
NUCLISENS EASYMAG LYSIS BUFFER
Número de registro
10158120568
Classe de risco
I
Processo
25351183085200605
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
FRANÇA
Apresentações / Modelos(1)
Kit para 348 extrações
Documentos Técnicos(2)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 2104946207 | 03/09/2020 | IVD – Alteração de notificação – Implementação imediata. | Publicado deferimento |
| 322647106 | 19/05/2010 | IVD – Alteração de registro – Implementação imediata – Fabricante legal do produto, sem alteração no processo fabril. | Publicado deferimento |
210494620703/09/2020
IVD – Alteração de notificação – Implementação imediata.
Publicado deferimento
32264710619/05/2010
IVD – Alteração de registro – Implementação imediata – Fabricante legal do produto, sem alteração no processo fabril.
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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