Nuclisens easyQ HPV v1.1
Registro cancelado em 27/03/2017 segundo a ANVISA.
Nome do produto
Nuclisens easyQ HPV v1.1
Número de registro
10158120634
Nome técnico
Classe de risco
III
Processo
25351449115200982
Fabricante
País de fabricação
FRANÇA
Apresentações / Modelos(1)
Kit para 96 reações de amplificação, máximo de 30 amostras ( Diluente Pré-Mistura: 3 X 1,5 mL / Esfera de Reagente: 3 X (3 X 10 mg) / Diluente de Reagente: 1 X 0,8 mL / Solução de armazenamento KCl: 1 X 0,5 mL / Mistura de Primer-Probe U1A HPV16: 1 X 40 microL / Mistura de Primer-Probe HPV18 HPV31: 1 X 40 microL / Mistura de Primer-Probe HPV33 HPV45: 1 X 40 microL / Esfera enzimática: 3 X (3 X 6,5 mg) / Diluente da enzima: 1 X 0,6 mL / Controle positivo: 3 X 6mg / NASBA 3x1,5mL))
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 817699100 | 26/10/2010 | IVD – Alteração de registro – Implementação imediata – Fabricante legal do produto, sem alteração no processo fabril. | Publicado deferimento |
IVD – Alteração de registro – Implementação imediata – Fabricante legal do produto, sem alteração no processo fabril.
Publicado deferimento
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