Dispositivos MédicosCancelado
OBIS KIT OXOID
10349280220
Registro cancelado em 23/07/2017 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
OBIS KIT OXOID
Número de registro
10349280220
Classe de risco
II
Processo
253510108790176
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
INGLATERRA (REINO UNIDO)
Apresentações / Modelos(1)
Kit para 60 testes.
Documentos Técnicos(2)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 274768115 | 26/07/2011 | IVD - Revalidação de registro | Publicado deferimento |
| 174602062 | 22/05/2006 | IVD - Revalidação de registro | Publicado deferimento |
27476811526/07/2011
IVD - Revalidação de registro
Publicado deferimento
17460206222/05/2006
IVD - Revalidação de registro
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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