Dispositivos MédicosCancelado

OBIS KIT OXOID

80254180266

Registro cancelado em 26/05/2025 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

OBIS KIT OXOID

Número de registro

80254180266

Nome técnico

Classe de risco

Processo

25351151531201704

Empresa Detentora

Razão social

CNPJ

Fabricante

País de fabricação

INGLATERRA (REINO UNIDO)

Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vencido há 3656 dias23/10/2016

Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(1)

Código	Tipo	Arquivo	Expedição	Expediente
T14483704	INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO	OK - ID0570M OBIS Kit OXOID.pdf	18/06/2021, 16:19	2363914210

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1448370418/06/2021, 16:19Exp. 2363914210

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Outros produtos de PHADIA DIAGNOSTICOS LTDA

Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA

Última atualização: 12 de Outubro de 2026

Faça seu cadastro grátis e consulte sem limite