OCLUSOR PDA
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Nome do produto
OCLUSOR PDA
Número de registro
10210410063
Nome técnico
Classe de risco
IV
Processo
25351276489200552
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(7)
REF 9-PDA-003-DIÂM DISP AORTA DESC 5MM X DIÂM DISP ART PULM 4MM X SAIA RETENÇÃO: 9MM X COMP: 5MM TAMANHO 5-6 FR/
REF 9-PDA-004-DIÂM DISP AORTA DESC 6MM X DIÂM DISP ART PULM 4MM X SAIA RETENÇÃO:10MM X COMP:7MM XTAM 5-6 FR/
REF 9-PDA-005-DIÂM DISP AORTA DESC 8MM X DIÂM DISP ART PULM 6MM X SAIA RETENÇÃO:12MM X COMP:7MM XTAM 6 FR/
REF 9-PDA-006-DIÂM DISP AORTA DESC 10MM X DIÂM DISP ART PULM 8MM XSAIA RETENÇÃO:16MM XCOMP:8MM XTAM 6-7 FR
REF 9-PDA-007-DIÂM DISP AORTA DESC 12MM XDIÂM DISP ART PULM 10MM XSAIA RETENÇÃO:18MM X COMP:8MM XTAM 6-7FR/
REF 9-PDA-008*-DIÂM DISP AORTA DESC 14MM X DIÂM DISP ART PULM 12MM X SAIA RETENÇÃO:20MM X COMP:8MM XTAM 7 FR/
REF 9-PDA-009*-DIÂM DISP AORTA DESC 16MM X DIÂM DISP ART PULM 14MM X SAIA RETENÇÃO:22MM X COMP:8MM XTAM 7 FR
Documentos Técnicos(2)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 206884102 | 23/11/2010 | MATERIAL - Revalidação de Registro de Família | Publicado deferimento |
| 563097055 | 09/01/2006 | MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA | Publicado deferimento |
MATERIAL - Revalidação de Registro de Família
Publicado deferimento
MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA
Publicado deferimento
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