elıxdata
Dispositivos MédicosCancelado

OCLUSOR PDA OCCLUTECH

80202910078

Registro cancelado em 12/04/2026 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

OCLUSOR PDA OCCLUTECH

Número de registro

80202910078

Nome técnico

oclusor septal

Classe de risco

IV

Processo

25351179432201424

Empresa Detentora
Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vence em 3103 dias27/04/2035
Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(1)

  • 42PDA05O, 42PDA06O, 42PDA07O, 42PDA08O, 42PDA10O, 42PDA12O, 42PDA15O, 42PDA18O, 43PDA05LO, 43PDA06LO, 43PDA07LO, 43PDA08LO, 43PDA10LO.

Instruções de Uso e Arquivos(1)

Instrução de uso PDA - atual.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1822092228/11/2022, 13:27Exp. 4986450221

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(5)

088495622128/11/2022

MATERIAL – Alteração de registro – Aprovação requerida – Alteração/inclusão de indicação de uso, modo de uso, contraindicações, eventos adversos, advertências ou precauções

Publicado deferimento

083185522728/11/2022

MATERIAL – Alteração de registro – Aprovação requerida – Prazo de validade do produto e/ou Condições de armazenamento ou transporte do produto

Publicado deferimento

461986221820/06/2022

MATERIAL – Alteração de registro – Aprovação requerida – Local de fabricação – Inclusão ou alteração de unidade fabril

Publicado deferimento

268491222715/06/2022

MATERIAL – Alteração de registro – Implementação imediata – Alteração/inclusão/exclusão de fabricante legal, sem alteração no processo fabril, e/ou exclusão de unidade fabril

Publicado deferimento

010748119429/04/2019

MATERIAL – Alteração do nome comercial e/ou denominação do código/modelo comercial do produto em registro

Publicado deferimento

Produtos relacionados

Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

Faça seu cadastro grátis e consulte sem limite