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Dispositivos MédicosAtivo

OCLUSOR PDA OCCLUTECH

81884680009
Informações Gerais

Nome do produto

OCLUSOR PDA OCCLUTECH

Número de registro

81884680009

Nome técnico

oclusor septal

Classe de risco

IV

Processo

25351000323202691

Empresa Detentora

Razão social

Cathlab Comércio de Produtos Médicos Ltda

CNPJ

28.346.222/0001-80

Fabricante

OCCLUTECH TIBBI URUNLER SAN. VE TIC. LTD. STI

País de fabricação

TURQUIA

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Validade prevista: 27/04/2035

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(1)

  • 42PDA05O, 42PDA06O, 42PDA07O, 42PDA08O, 42PDA10O, 42PDA12O, 42PDA15O, 42PDA18O, 43PDA05LO, 43PDA06LO, 43PDA07LO, 43PDA08LO, 43PDA10LO.

Instruções de Uso e Arquivos(1)

Instrução de uso PDA.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3592868825/02/2026, 13:42Exp. 0185440266

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Fila de análise da ANVISA

Alterações de Registros de Aprovação Requerida de Materiais

153 de 230na fila · atualizada em 27/10

aguardando desde 13/10/2026

MATERIAL – Alteração de registro – Aprovação requerida – Local de fabricação – Inclusão ou alteração de unidade fabril

Posição na fila de espera por análise da ANVISA. Quando o processo entra em análise, ele sai desta fila.

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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