Dispositivos MédicosCancelado
Oclusor PLD Occlutech
80202910111
Registro cancelado em 12/04/2026 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
Oclusor PLD Occlutech
Número de registro
80202910111
Nome técnico
Classe de risco
IV
Processo
25351412190202279
Empresa Detentora
Razão social
País de fabricação
TURQUIA
Apresentações / Modelos(4)
60PLD04WF, 60PLD05WF, 60PLD06WF, 60PLD07WF, 62PLD03TF, 62PLD05TF, 62PLD07TF, 61PLD04WF, 61PLD06WF , 61PLD08WF, 61PLD10WF, 61PLD12WF, 61PLD14WF, 61PLD16WF, 61PLD18WF
63PLD05TF
63PLD07TF, 63PLD10TF
63PLD12TF
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T21246224 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Instrução de Uso Oclusor PLD Occlutech 09.10.2023.pdf | 09/10/2023, 14:12 | 1074254236 |
Instrução de Uso Oclusor PLD Occlutech 09.10.2023.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T2124622409/10/2023, 14:12Exp. 1074254236
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 4760020229Primária | 09/10/2023 | MATERIAL - Registro de Famílias de Material de Uso Médico | Publicado deferimento |
476002022909/10/2023
MATERIAL - Registro de Famílias de Material de Uso Médico
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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