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Dispositivos MédicosAtivo

Oclusores Evermend™ - PDA

80174300029
Informações Gerais

Nome do produto

Oclusores Evermend™ - PDA

Número de registro

80174300029

Nome técnico

oclusor septal

Classe de risco

IV

Processo

25351376604202027

Empresa Detentora

País de fabricação

CHINA, REPÚBLICA POPULAR

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Validade prevista: 22/06/2030

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(16)

  • KW040509

  • KW040610

  • KW060812

  • KW081014

  • KW081016

  • KW101216

  • KW101218

  • KW121420

  • KW141622

  • KW161824

  • KW161826

  • KW182026

  • KW182028

  • KW202228

  • KW202230

  • KW222430

Instruções de Uso e Arquivos(1)

Instruções de Uso - OCLUSOR PDA - 80174300029.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1352560213/01/2021, 13:20Exp. 0156336219

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(3)

202618220908/09/2020

MATERIAL – Alteração de registro – Aprovação requerida – Prazo de validade do produto

Publicado deferimento

211911320108/09/2020

MATERIAL – Alteração de registro – Aprovação requerida – Alteração/inclusão de apresentação comercial

Publicado deferimento

137986120822/06/2020

MATERIAL - Registro de Famílias de Material de Uso Médico

Publicado deferimento

Petição primária

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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